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第三百三十一章 深入研究(2/2)

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发现了基核片段中的32号脱氧核糖核苷酸,决定病毒寄生关系;55号脱氧核糖核苷酸,决定病毒的感染偏好……

在超算的辅助下,基核片段中的112个脱氧核糖核苷酸功能,被黄帆初步确定下来。

……

其实荧惑病毒的脱氧核糖核苷酸和蓝星存在很大差异。

蓝星的脱氧核糖核苷酸分子由三个分子组成:一分子含氮碱基、一分子脱氧核糖、一分子磷酸。

脱氧核苷酸是基因的基本结构和功能单位,决定生物的多样性的部分,就是脱氧核苷酸中四种碱基。

分别是:腺嘌呤(缩写为),胸腺嘧啶(缩写为),胞嘧啶(缩写为)和鸟嘌呤(缩写为)。

这四个碱基的排列顺序不同,决定了生物多样性。

但是荧惑病毒,或者说火星微生物拥有的四个碱基,和蓝星生物是不一样的。

对于这个情况,黄帆和杜朋信等人早有预料,因为基因的碱基甚至组成元素,和蓝星生物就是有天差地别。

同宇宙规则下的趋同进化,只能决定生物的大方向,并不能决定生物的细节,这就是趋同进化下的大同小异。

火星微生物的四个碱基分别是:类腺嘌呤()、江嘌呤()、亚胞嘧啶()、黄嘧啶()。

确定了这些碱基和脱氧核糖核苷酸之后,忙碌了一个多星期的黄帆等人,终于启动了第一次基因修改实验。

在原子成像扫描仪和纳米机器人的辅助下,黄帆将基核片段中15号脱氧核糖核苷酸的江嘌呤替换成为类腺嘌呤。

启动微量辐射刺激,改造之后的病毒依旧在高速变异着。

“直人你那边情况如何?”

“失败了。”江直人摇了摇头回道。

放下纳米机器人操纵感应器的杜朋信,松了一口气:“我这边好像成功了。”

“哦?”黄帆凑过去。

基核片段15号脱氧核糖核苷酸就是负责病毒复制的基因序列,黄帆他们打算通过修改脱氧核糖核苷酸的碱基,从而实现控制病毒的复制。

实验继续进行,在摸清楚了基因序列的功能之后,他们通过试错的方式,逐步确认了病毒各个基因的开启(显性)、关闭(隐性)、应激开启(被动—半隐性)、关联(配合其他基因序列的碱基)。

这些实验数据和结果,实现对于荧惑病毒的初步可控,给他们下一步深入研究,打下了坚实基础。

当然现在他们只是完成了基核片段那一部分,而基核片段仅仅占荧惑病毒基因序列的二十分之一左右。

他们需要进一步了解荧惑病毒原始毒株的所有基因序列,这样才可以进行深入的基因改造。

没有深入了解就胡乱修改基因,这不是在进行科研,而是在作死。

万一修改之后,病毒变得更加可怕,岂不是搬起石头砸自己脚。

人类需要信仰科学,更加需要敬畏科学,而不是盲目的自大。
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