滑齿龙可能是“色彩结构”，就是头部为深色，如此从上方较难被发现，而底部为浅色，如此下方可以作为伪装。另外可以作为滑齿龙行为线索的，是它们的头骨顶端
有两个鼻腔。最为常见的理论，就是它们具方向感的嗅觉；猎物的化学特徵在某一个鼻孔会比另一个还要强烈，滑齿龙可以依此来判别猎物的方位。再者，滑齿龙的吃相可能不是太好。在牛津黏土层中，发现了很多大眼鱼龙与短尾龙的半个头骨。对于这些剩菜是否为滑齿龙所留下尚不确定，但是以体型来看，滑齿龙是头号嫌疑犯。
滑齿龙的化石有许多已在德国、法国、俄罗斯、英国的侏罗纪地层发现，在当时欧洲是大面积海洋关于滑齿龙的最大尺寸有些争议。大多数残酷滑齿龙的化石显示它们可长到6米。
然而与它们的近亲克柔龙相比，不确定现存滑齿龙的重建是否正确。英国的化石证据显示当时的上龙类可长达12公尺或者更长，但这些化石因为过分零碎而不能确定是否属于滑齿龙或其他相关属。牛津大学自然历史博物馆的一个展示中的下颚，被估计长度为3公尺，被认为属于.macromerus。有未证实的消息指出，在多塞特郡海岸发现一个巨型上龙类的长下颚，长达2.4公尺。
片中滑齿龙以有效、优美的动作游泳，两对鳍状肢协调运动。当前肢向上抬时，一对后肢则向下拉，然后当前面的一对向下，后面的一对则向上。这种方法——交替下冲方法——确保了动物持续向前运动。这可能似乎再简单不过了，但是古生物学家们花了几十年的时间才搞清这是蛇颈龙类最合适的运动模式。
早期的古生物学家认为，蛇颈龙类在水中划行。然而，划行是非常低效的运动方式，因为在恢复性摆动过程中不产生推力。因此，很少有现生动物划水游泳——最常见的例子是昆虫，例如龙虱和划蝽。
大多数水生动物采用凭借下冲程和上冲程都提供向前推力的游泳机制（或者，在大多数鱼类的情形中，是每次尾鳍向侧面的拍击）。这适用于在水下“飞行”的现生动物，例如企鹅和海龟。蛇颈龙不同于这些动物，因为它们有两对翼状肢，缺少产生有力的上冲程所需的骨骼和肌肉特征。
蛇颈龙类骨架的显著特征在于，附着四肢肌肉的所有主要骨头都位于身体之下，在这里形成大的片状结构。它们为那些用于向下拉动鳍状肢的肌肉的附着提供了很大面积，因此，滑齿龙及其近亲具有令人难以置信的强大下冲力。这些肌肉大而有力的进一步证据来自肌肉在肢骨的附着点上留下的肌痕。
它们没有同样大的面积附着肌肉来完成同样强有力的上冲程。因此如果滑齿龙同时挥动两对鳍状肢，效果就会和划行相似——推力的大小尽管在下冲程中很大，但在上冲程中却很微弱。
在解决这个两难问题的过程中，古生物学家提出了富有创造力的观点，蛇颈龙类改变它们鳍状肢的拍打周期，因而当前肢处于强大的下冲程状态时，后肢就处于微弱的上冲程状态——因此，总会有至少来自一对鳍状肢的推力。
综合滑齿龙所有的资料，这是一个恐怖的生物，滑齿龙按理说早就是消泯在历史的车辙当中了的，这种在现在的社会只应该是存在于科幻历史书当中的恐龙居然是出现在了杨松所在的这个现实社会。
事情有些时候就是这么奇特，杨松获得一个章鱼来当自己的分身，世界上其他的生物也是出现很多让杨松不明白的现象出来。
就好像杨松现在章鱼分身遇见的滑齿龙一样，得到章鱼分身之后杨松就是对远古时代的各类生物进行着参考，并且还是对近代的很多生物做了相当全面的了解，所以在遇见滑齿龙的时候杨松就是知道了这种生物就是远古时代的恐怖生物滑齿龙。
意识降临到章鱼分身上
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